Yasmin tem uma séria doença genética incurável. É a atrofia muscular espinhal de grau I, o mais agressivo. Ela tem 1 anos e 7 meses, mora em Natal/RN e luta a cada dia por sua vida. Seus pais não medem esforços para cuidar dela com muito amor.
Nos últimos dias apareceu a oportunidade de experimentar um tratamento que vem sendo testado na Alemanha, que consiste em injetar células troncos com o objetivo de promover uma melhoria - já que não há cura - na qualidade de vida de Yasmin.
Os custos do tratamento chegam a 50 mil reais. Valor que a família não tem condições de pagar.
Estou, então, divulgando esta campanha que tem como objetivo arrecadar recursos em prol do tratamento de Yasmin.
Mesmo que você não queira ou não possa contribuir, ore.
Se você puder contribuir, contribua!
E peço aos amigos que divulguem o vídeo da forma que puderem.
Conheça um pouco de Yasmin no vídeo abaixo.
Nos últimos dias apareceu a oportunidade de experimentar um tratamento que vem sendo testado na Alemanha, que consiste em injetar células troncos com o objetivo de promover uma melhoria - já que não há cura - na qualidade de vida de Yasmin.
Os custos do tratamento chegam a 50 mil reais. Valor que a família não tem condições de pagar.
Estou, então, divulgando esta campanha que tem como objetivo arrecadar recursos em prol do tratamento de Yasmin.
Mesmo que você não queira ou não possa contribuir, ore.
Se você puder contribuir, contribua!
E peço aos amigos que divulguem o vídeo da forma que puderem.
Conheça um pouco de Yasmin no vídeo abaixo.
Contribuições podem ser feitas através de depósito bancário.
Banco Bradesco
Favorecido: Yasmin Marques Fonseca
Agência: 3224-7
C/poupança: 87785-9
Ore - Contribua - Divulgue!
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